分子實(shí)驗(yàn)中電泳槽的使用方法
分子實(shí)驗(yàn)中電泳槽的使用方法 | 時(shí)間: May-16 15:31:57 | 分類:技術(shù)欄目
凌儀生物專業(yè)提供高速離心機(jī)，美國(guó)Bio-rad伯樂電泳儀，德國(guó)eppendorf艾本德移液器，PCR基因擴(kuò)增儀，雅培原位雜交儀，Thermo熱電離心機(jī)等實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備，要省錢，別錯(cuò)過哦。1、 將凝膠密封條框放在平板上，然后將凹型玻璃板與平板玻璃重疊
2、 將兩塊玻璃立起來使其底端接觸桌面，用手將兩塊玻璃板夾住放入電泳槽內(nèi)，然后插入斜楔板（直面對(duì)玻璃，斜面對(duì)槽）到適中程度，即可灌膠
3、凝膠凝結(jié)后，輕輕取下梳子
4、用手夾住兩塊玻璃板，上提斜楔板，使其松開，然后取下玻璃膠室去掉凝膠密封框，注意在上述過程中手始終給玻璃膠室一個(gè)壓緊力，再將玻璃膠室凹面朝里置入電泳槽，插入斜楔板，將緩沖液加至內(nèi)槽玻璃凹口以上，外槽緩沖液加到距玻璃上沿3mm處即可電泳，注意避免在膠室下端出現(xiàn)氣泡
5、加樣時(shí)可用加樣器斜靠在提手邊緣的凹槽內(nèi)，以準(zhǔn)確定位加樣位置。蓋好上蓋，在電壓150伏以下進(jìn)行電泳分離，根據(jù)指示劑位置確定電泳時(shí)間。電泳結(jié)束后，關(guān)掉電源按住本體提手打開上蓋，拔掉固定板，取出玻璃板，用刀片或薄板輕輕將玻璃夾層分開。本電泳槽同時(shí)可進(jìn)行雙板電泳，如果只跑一塊膠時(shí)，需要在另外一側(cè)用單膠替代板代替玻璃。
